Recent Research

学際的連携によるヤマブシタケ子実体から新規ヘリセノンの発見

エルゴステロール-5,8-過酸化物の骨格転位による新奇エルゴスタンの発見および5,6-エポキシステロール類と(+)-サロクラジオンの網羅合成

ベンジルアルコールからN-保護アニリンおよびアルキルアルコールからカルバモイルアジドへのワンポット変換

サンゴハリタケ科のきのこから単離されたゲラニル-レゾルシノール類の全合成

Selected as a cover picture

酸化条件における4-メチルテトラヒドロピラン(4-MeTHP)の微量分解物と分解機構

Selected as a cover picture

(CPME)および4-メチルテトラヒドロピラン(4-MeTHP)の基本有機化学特性と反応溶媒
としての応用

Chem-Station (ケムステ)の紹介記事はこちら．

ヘリセノンC−Hおよびその誘導体の全合成，構造訂正および神経細胞保護活性

(+)-イソローレニディフィシンと(−)-ブロムローレニディフィシンの立体制御全合成

4-メチルテトラヒドロピラン：有機反応溶媒としての応用

ヘリセンA−Cとその誘導体の全合成と小胞体ストレス抑制活性

ステビオシドから(−)-トリプテリフォルディンと(−)-ネオトリプテリフォルディンの合成

シクロペンチルメチルエーテル(CPME)を溶媒とするGrignard反応

立体特異的環縮小反応を特徴とする、ローレニディフィシンの可能な立体異性体の立体制御合成と(+)-アプリシアレンの形式全合成

ヤマブシタケ子実体から単離された生物活性レゾルシノール類の体系的全合成：ヘリセノンA, B, I，ヘリセノールB-D，およびエリナセリンA, Bの全合成

シクロペンチルメチルエーテル(CPME)のラジカル反応溶媒としての性能評価

植物生長調節作用をもつヘリセリンの全合成と構造訂正

Oxy-Favorskii転位による双環性置換エーテル類の立体制御合成：コミュニオールEの全合成

臭化銅(II)によるワンポット連続反応を鍵とするヘリセンAの全合成

Recent Research

学際的連携によるヤマブシタケ子実体から新規ヘリセノンの発見

エルゴステロール-5,8-過酸化物の骨格転位による新奇エルゴスタンの発見および5,6-エポキシステロール類と(+)-サロクラジオンの網羅合成

ベンジルアルコールからN-保護アニリンおよびアルキルアルコールからカルバモイルアジドへのワンポット変換

サンゴハリタケ科のきのこから単離されたゲラニル-レゾルシノール類の全合成

酸化条件における4-メチルテトラヒドロピラン(4-MeTHP)の微量分解物と分解機構

(CPME)および4-メチルテトラヒドロピラン(4-MeTHP)の基本有機化学特性と反応溶媒としての応用

ヘリセノンC−Hおよびその誘導体の全合成，構造訂正および神経細胞保護活性

(+)-イソローレニディフィシンと(−)-ブロムローレニディフィシンの立体制御全合成

4-メチルテトラヒドロピラン：有機反応溶媒としての応用

ヘリセンA−Cとその誘導体の全合成と小胞体ストレス抑制活性

ステビオシドから(−)-トリプテリフォルディンと(−)-ネオトリプテリフォルディンの合成

シクロペンチルメチルエーテル(CPME)を溶媒とするGrignard反応

立体特異的環縮小反応を特徴とする、ローレニディフィシンの可能な立体異性体の立体制御合成と(+)-アプリシアレンの形式全合成

ヤマブシタケ子実体から単離された生物活性レゾルシノール類の体系的全合成：ヘリセノンA, B, I，ヘリセノールB-D，およびエリナセリンA, Bの全合成

シクロペンチルメチルエーテル(CPME)のラジカル反応溶媒としての性能評価

植物生長調節作用をもつヘリセリンの全合成と構造訂正

Oxy-Favorskii転位による双環性置換エーテル類の立体制御合成：コミュニオールEの全合成

臭化銅(II)によるワンポット連続反応を鍵とするヘリセンAの全合成

Acknowledgements

(CPME)および4-メチルテトラヒドロピラン(4-MeTHP)の基本有機化学特性と反応溶媒
としての応用